Das Recht auf informationelle Selbstbestimmung – alles kalter Kaffee oder hoch aktuell? Gerade im medizinischen Bereich fallen viele sehr sensible Daten und Informationen an, denen ein riesiger Erkenntnisgewinn zugesprochen wird. Dem medizinischen Interesse an diesen Daten und Informationen stehen jedoch nicht selten die Interessen der betroffenen Personen gegenüber. Zu denken ist etwa an die Bekanntgabe solcher medizinischer Daten an die Krankenversicherungen, die diese zwar in erster Linie zwecks Vergütung der erbrachten Leistungen benötigen, die daraus gewonnen Informationen aber auch dazu verwenden können, Leistungen an ein gewisses Verhalten zu binden. Von der Betroffenenseite wird hier das Grundrecht auf informationelle Selbstbestimmung ins Felde geführt, welches dem einzelnen den Anspruch einräumen soll, selbst über die Verwendung seiner Daten zu bestimmen. Wer sich jedoch daran wagt herauszufinden, was der Schutzzweck dieses Grundrechts ist, wie sich sein Schutzbereich und Schutzobjekt definieren und was dessen Kernbereich sein soll, wird schnell feststellen, dass vieles unklar ist.
Ziel dieser Dissertation ist es, die Schwierigkeiten des herrschenden Verständnisses des Rechts auf informationelle Selbstbestimmung zu erörtern, deren Bedeutung für unser soziales Zusammenleben aufzuzeigen und Lösungsmöglichkeiten zu diskutieren.
Als Abschluss dient eine Praxisstudie, welche ausgehend von einem Anschauungsfall die bestehenden Datenflüsse im medizinischen Alltag beleuchtet und die potentiellen Veränderungen darauf durch das erarbeitete Verständnis eines Rechts auf informationelle Selbstbestimmung aufzeigt.

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